為規(guī)范新生兒診治，推動(dòng)新生兒醫(yī)學(xué)進(jìn)步與創(chuàng)新，降低我國(guó)新生兒死亡率和致殘率，12月14日，由海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會(huì)新生兒學(xué)專業(yè)委員會(huì)、南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院主辦，我院承辦的第一屆全國(guó)新生兒臨床病例報(bào)告與討論大會(huì)在遵召開(kāi)，來(lái)自北京、南京、上海、昆明、重慶、廣東、浙江、福建、貴州等全國(guó)各地500余名專家、學(xué)員齊聚一堂，就全國(guó)新生兒科領(lǐng)域的臨床疑難病例、學(xué)科研究熱點(diǎn)、技術(shù)前沿問(wèn)題作專題交流討論。

海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會(huì)新生兒學(xué)專業(yè)委員會(huì)常務(wù)副主任委員、南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院新生兒醫(yī)療中心副主任、大會(huì)主席周曉光教授，遵義市深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室專職副主任胡代書(shū)，我院黨委書(shū)記、院長(zhǎng)劉代順等有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)參加了開(kāi)幕式。我院兒科體系副主任、新生兒科主任鄭興惠教授主持開(kāi)幕式。

大會(huì)分為臨床疑難病例分析和學(xué)術(shù)交流討論兩個(gè)部分同時(shí)進(jìn)行。各省、市醫(yī)院新生兒科代表分別就ECMO成功救治新生兒GBS感染合并PPHN、TBX19基因突變致先天性孤立性ACTH缺乏癥、新生兒先天性肺淋巴管擴(kuò)張癥、甲基丙二酸血癥患兒臨床及家系基因突變、新生兒重癥腸道病毒感染、極早早產(chǎn)兒阿薩絲孢酵母菌敗血癥、新生兒慢性肉芽腫病合并曲霉菌感染、新生兒多臟器型假性醛固酮減少癥、400克超低出生體重兒救治、感染誘發(fā)的家族性噬血細(xì)胞綜合征、新生兒極早發(fā)炎癥性腸病、新生兒卡-梅綜合征的介入治療、先天性動(dòng)脈導(dǎo)管瘤、新生兒復(fù)雜型先天性心臟病伴多臟器功能障礙、新生兒完全性肺靜脈異位引流術(shù)后伴右側(cè)膈肌麻痹等15項(xiàng)臨床疑難病例進(jìn)行了講解分析。各省內(nèi)外專家分別就新生兒常見(jiàn)內(nèi)分泌疾病的診治、新生兒遺傳代謝性疾病的臨床診斷思路與緊急處理、新生兒感染與膿毒癥的規(guī)范化診療、超低胎齡兒臨床管理的現(xiàn)代理念與方法、新生兒驚厥與腦損傷的規(guī)范化診療等專題講座，學(xué)會(huì)內(nèi)容豐沛、觀點(diǎn)新穎、精彩紛呈，既有新生兒學(xué)科醫(yī)學(xué)診療方面的最新進(jìn)展，也有面向臨床實(shí)戰(zhàn)的寶貴經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，學(xué)習(xí)氛圍熱烈，會(huì)場(chǎng)座無(wú)虛席，對(duì)促進(jìn)新生兒醫(yī)學(xué)的發(fā)展具有很好的借鑒意義。