為增強(qiáng)我市醫(yī)護(hù)人員的藥物臨床試驗(yàn)管理水平，使臨床試驗(yàn)過(guò)程更加規(guī)范、科學(xué)，為醫(yī)學(xué)科研事業(yè)的進(jìn)步奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，12月6日，由貴州省藥理學(xué)會(huì)主辦的2023年度藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)班在我院舉行。

培訓(xùn)特邀遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院兌丹華教授、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室肖燁主任、人文學(xué)院龍藝教授及我院內(nèi)分泌科主任蔣成燕教授進(jìn)行專題授課。貴州省藥理學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)、我院黨委委員、副院長(zhǎng)羅勇出席致辭。遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院、遵義醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院、貴州茅臺(tái)醫(yī)院、遵義市紅花崗區(qū)中醫(yī)醫(yī)院，以及我院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室、倫理委員會(huì)成員、各專業(yè)研究醫(yī)生、研究護(hù)士以及臨床研究協(xié)調(diào)員、監(jiān)察員等500余人參加培訓(xùn)。

各授課專家以《臨床醫(yī)生如何做好臨床試驗(yàn)》《臨床試驗(yàn)核查常見(jiàn)問(wèn)題》《臨床藥物試驗(yàn)中受試者保護(hù)》《藥物臨床試驗(yàn)主要研究者工作內(nèi)容分享》開(kāi)展專題授課，深入探討了臨床試驗(yàn)核查中常見(jiàn)的問(wèn)題，強(qiáng)調(diào)試驗(yàn)過(guò)程中的倫理和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，并為醫(yī)務(wù)人員提供了解決問(wèn)題的實(shí)用方法，提供了寶貴的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)和建議。羅勇表示，GCP是保障患者權(quán)益、確保試驗(yàn)結(jié)果可信可靠的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。希望通過(guò)本次培訓(xùn)，各位研究者能夠深入了解規(guī)范的GCP標(biāo)準(zhǔn)，學(xué)習(xí)到先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)，為高質(zhì)量的新藥研究提供更為堅(jiān)實(shí)的支持。

期間，培訓(xùn)班進(jìn)行了線上GCP質(zhì)量管理規(guī)范考試。