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新生兒先天鎖肛 小兒外科巧手急術(shù)重建“出口”

發(fā)布時(shí)間:2023-05-16 17:57 本文來(lái)源: 小兒外科


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近日,我院小兒外科主任顧勝利收治了一名特殊小患者,寶寶剛出生確診為先天性肛門(mén)閉鎖,需急診手術(shù)治療......

據(jù)介紹,小華(化名)的出生本該是一件高興地的事情,但出生后醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)小華肛門(mén)閉鎖,不能排便,這一消息可急壞了父親。通過(guò)打聽(tīng)咨詢(xún),轉(zhuǎn)診至我院小兒外科治療。

“先天性肛門(mén)閉鎖癥又稱(chēng)鎖肛、無(wú)肛門(mén)癥,即肛門(mén)、肛管、直腸下端閉鎖,是一種常見(jiàn)的消化道畸形,一般新生兒發(fā)病率不高,外觀看不見(jiàn)肛門(mén)在何位置。但新生兒出生后24小時(shí)不排便,就應(yīng)考慮肛門(mén)直腸畸形,需及時(shí)進(jìn)行檢查。完全性肛門(mén)閉鎖的新生兒如不及時(shí)治療,腸管內(nèi)的氣體及大便無(wú)法排出,生命將會(huì)受到嚴(yán)重威脅,需要及時(shí)手術(shù)治療。”小兒外科主任顧勝利說(shuō)到。

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在手術(shù)室、麻醉科協(xié)作配合下,由小兒外科副主任醫(yī)師喻正波、主治醫(yī)師龔順綱為小華實(shí)施了經(jīng)會(huì)陰肛門(mén)一期成形術(shù),術(shù)中精細(xì)操作,精準(zhǔn)定位直腸盲端,重造肛門(mén)口,并保護(hù)肛門(mén)括約肌及周?chē)M織。術(shù)后肛門(mén)切口、外觀恢復(fù)良好,與正常肛門(mén)基本無(wú)差別。目前小華已自主排便,未出現(xiàn)并發(fā)癥,康復(fù)出院。

小兒外科副主任醫(yī)師喻正波表示,先天性肛門(mén)閉鎖是可治療疾病。臨床上先天性肛門(mén)閉鎖根據(jù)直腸盲端與肛提肌的關(guān)系分為高、中、低位。一般來(lái)說(shuō),位置越高,直腸盲端下降越困難,肛門(mén)括約肌發(fā)育越不完善,手術(shù)也越復(fù)雜。圖片 13所以提醒廣大市民,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)需要及時(shí)到有條件的醫(yī)院就醫(yī)。

目前,我院小兒外科在該類(lèi)型疾病的診治方面具有豐富的臨床診療經(jīng)驗(yàn),其治療組醫(yī)生均于北京兒童醫(yī)院、上海復(fù)旦兒科醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí),治療手段緊跟時(shí)代步伐,與國(guó)內(nèi)頂尖醫(yī)院同步,熟練開(kāi)展各類(lèi)型肛門(mén)閉鎖的手術(shù)治療,可行腹腔鏡微創(chuàng)治療中、高位無(wú)肛,可經(jīng)會(huì)陰肛門(mén)成形治療中低位無(wú)肛,術(shù)后隨訪肛門(mén)功能及外觀效果良好。

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