遵義市第一人民醫(yī)院糖化血紅蛋白試劑及配套設(shè)備、TC診斷/消融可調(diào)彎頭端導(dǎo)管等項(xiàng)目采購公告
為了滿足廣大患者需求，保障臨床科室的正常運(yùn)行，降低成本，促進(jìn)醫(yī)院發(fā)展，擬對以下耗材進(jìn)行采購。特面向社會(huì)誠邀具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好的商（廠）家，攜帶相關(guān)資質(zhì)證明材料來院報(bào)名，經(jīng)資質(zhì)審查合格后，擇期進(jìn)行商務(wù)競爭性談判（產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或一級代理商優(yōu)先）。
一、資金來源：自籌資金
二、采購項(xiàng)目：
序號(hào) | 科室 | 設(shè)備、耗材名稱 | 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 備注 |
1 | 檢驗(yàn)科 | 糖化血紅蛋白試劑及配套設(shè)備 | 進(jìn)口 | 電泳法、乳膠凝合法 |
2 | 心內(nèi)科 | TC診斷/消融可調(diào)彎頭端導(dǎo)管 | 進(jìn)口 | |
固定彎診斷用電生理導(dǎo)管四級 | 國產(chǎn) | |||
固定彎診斷用電生理導(dǎo)管十級 | 國產(chǎn) | |||
3 | 病理科 | 液基細(xì)胞和微生物處理、保存試劑 | 國產(chǎn) | |
免疫顯色試劑DFA快速熒光檢測試劑 | 國產(chǎn) | |||
人乳頭瘤病毒基因分型檢測試劑盒 | 國產(chǎn) |
三、報(bào)名方式：現(xiàn)場審核資質(zhì)報(bào)名；
四、報(bào)名費(fèi)用：無。
五、報(bào)名時(shí)間：2019年10月11日-10月17日（節(jié)假日休息）
六、報(bào)名地點(diǎn)：遵義市第一人民醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)工程部（遵義市匯川區(qū)鳳凰路98號(hào)(原醫(yī)專)行政二區(qū)二樓臨床醫(yī)學(xué)工程部設(shè)備質(zhì)量管理辦）
七、公司資質(zhì)要求：報(bào)名公司符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)。
1、公司資質(zhì)（含：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）；
2、個(gè)人業(yè)務(wù)委托書（含：法人簽字及身份證復(fù)印件、被授權(quán)人身份證復(fù)印件）；
3、產(chǎn)品代理授權(quán)書；
4、授權(quán)公司資質(zhì)（含：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國產(chǎn)）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（進(jìn)口））；
5、醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊表及附件。
八、競爭性談判時(shí)間：報(bào)名結(jié)束后，另行通知
九、咨詢電話：文先生0851-28924795
備注：（1）報(bào)名公司符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)。（2）報(bào)名、資質(zhì)審核及談判必須由法人或法人授權(quán)委托本人到場辦理，若有變動(dòng)必須重新提供委托授權(quán)書。（3）需提供以上紙質(zhì)版資質(zhì)一套，并每頁加蓋報(bào)名公司鮮章；
遵義市第一人民醫(yī)院
2019年10月11日
要求：
病理科：
一、液基細(xì)胞和微生物處理、保存試劑：
規(guī)格：16ml/1人/盒
產(chǎn)品參數(shù)
1,高效過濾裝置，去除大部分雜質(zhì)，視野清晰
2,三個(gè)取樣器，分三次連續(xù)取樣，取樣量大約2g
3,8分鐘殺滅99%病原微生物并固定住原蟲和蠕蟲卵形態(tài)，保證生物安全。
4,雙瓶蓋替換使用，減少運(yùn)輸中漏液出現(xiàn)，保證過濾效果。
5,樣本保存長達(dá)2周，常溫運(yùn)輸即可。
6,特殊保存液16ml，保存容量大，提高蟲卵富集。
7,錐形底部，便于取樣器攪拌混勻。
8,可以檢測腸道內(nèi)寄生蟲，以及痰液中含有的寄生蟲。
9,綠色環(huán)保固定液，有效減少糞便異味，制片后可染色后檢測原蟲。
二、免疫顯色試劑DFA快速熒光檢測試劑：
1.預(yù)期用途:在免疫組化反應(yīng)或免疫熒光反應(yīng)中與病原體抗原相結(jié)合，通過熒光染色，將靶點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記。
2.試劑盒組分包括A液和B液，A液紫紅色，B液為淺黃色。
3.試劑可檢測組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)標(biāo)本的真菌，同時(shí)可以作為tct項(xiàng)目補(bǔ)充，檢測線索細(xì)胞、滴蟲，陰道清潔度。
4.試劑成分要包含β-D葡聚糖結(jié)合蛋白。
5.生產(chǎn)企業(yè)必須具備該產(chǎn)品原研的發(fā)明專利。
6.為保證產(chǎn)品質(zhì)量，生產(chǎn)企業(yè)需通過iso90001以及iso13485質(zhì)量體系認(rèn)證。
三、人乳頭瘤病毒基因分型檢測試劑盒：采用pcr-反向點(diǎn)雜交法，定性檢測HPV型別。
用于宮頸脫落細(xì)胞樣本中，其中17種HPV高危型（16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，73，82），6種HPV低危型（6，11，42，43，81，83）
其他要求：結(jié)果清晰直觀，不存在灰度區(qū)間。有UNG酶防污染系統(tǒng)，減少實(shí)驗(yàn)室污染，避免假陽性出現(xiàn)。檢測靈敏度達(dá)1×10? copies/mL，對CIN2+檢測敏感度達(dá)90%以上，檢出率高，漏診率低，需1萬人以上臨床數(shù)據(jù)證明，且發(fā)表SCI文章。產(chǎn)品有CFDA、CE注冊證。
支持大通量全自動(dòng)雜交，單次雜交樣本數(shù)≥96。
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